Search Result

Results for "

pro-apoptotic effects

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Apoptosis (18) Autophagy (3) Bcl-2 Family (3) Caspase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Ferroptosis (2) FLT3 (1) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (1) GPR35 (1) Guanylate Cyclase (1) IAP (1) Ligands for E3 Ligase (1) Molecular Glues (1) p97 (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109185

Pelcitoclax APG-1252	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Pelcitoclax (APG-1252) 是一种有效的 Bcl-2/Bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。

HY-129524

Ethylene dimethanesulfonate	Apoptosis	Inflammation/Immunology
乙二磺酸乙烯酯 Ethylene dimethanesulfonate 是一种温和的烷基化乙二醇非挥发性甲烷磺酸二酯。Ethylene dimethanesulfonate 对 LC 具有选择性的促凋亡作用。

HY-101255

ODQ 2 篇文献验证	Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。

HY-14658A

(S)-Thalidomide (S)-(-)-Thalidomide	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(S)-沙利度胺 (S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S-对映体。(S)-Thalidomide 具有免疫调节，抗炎，抗血管生成和促凋亡作用。(S)-Thalidomide 通过与 cereblon (CRBN) 结合诱导致畸作用。

HY-N3360

Lupalbigenin	Apoptosis	Cancer
Lupalbigenin 是一种具有抗转移和促凋亡作用的天然化合物。

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Apoptosis	Infection Cancer
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-147293

Nenocorilant 1 篇文献验证	Glucocorticoid Receptor Apoptosis Caspase	Cancer
Nenocorilant 是一种口服有效的糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，K_i 值为 0.15 nM。Nenocorilant 具有促凋亡 (**pro-apoptotic**) 作用，并与细胞毒性活性分子联合使用提高药效。Nenocorilant 可用于肿瘤研究。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-W017770

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 5 篇以上引用文献 Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Cancer
S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B0617B

S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate) S-Adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate); Ademetionine (1,4-butanedisulfonate); AdoMet (1,4-butanedisulfonate)	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-14994

SCH79797 dihydrochloride 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-14993

SCH79797 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3 (E)-Coniferic acid-d₃	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式-阿魏酸 d₃ (E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	EGFR Apoptosis Akt	Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-114275

Justicidin B	Fungal Parasite Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

HY-W011404

Tributyrin 1 篇文献验证 Glyceryl tributyrate	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
甘油三丁酸酯 Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定、吸收迅速的丁酸前体。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 通过细胞膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内直接释放有效的丁酸盐到细胞内。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 具有有效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 和诱导分化作用。

HY-17364S

Temozolomide-d3	DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis	Cancer
替莫唑胺 d₃ Temozolomide-d₃ 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

HY-15519

LBW242	IAP FLT3	Cancer
LBW242，是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性，并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。

HY-17364

Temozolomide 最多引用文献 109 篇文献验证 NSC 362856; CCRG 81045; TMZ	DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis	Cancer
替莫唑胺 Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

HY-B1816

Zaprinast M&B 22948	Phosphodiesterase (PDE) GPR35	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
扎普司特 Zaprinast (M&B 22948) 是 cGMP 选择性磷酸二酯酶 (PDE5) 的选择性抑制剂。Zaprinast 导致肌细胞中的 cGMP 水平显着增加。Zaprinast 是一种 G 蛋白偶联受体 35 (GPR35) 激动剂，可强烈激活大鼠 GPR35，并中度激活人 GPR35。Zaprinast 通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重塑。

HY-110078

Eeyarestatin I 1 篇文献验证	p97 Apoptosis	Cancer
Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Biochemical Assay Reagents
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pelargonium hortorum Plants Disease Research Fields Geraniaceae	Apoptosis
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-W017770

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 5 篇以上引用文献 Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis
S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-N3360

Lupalbigenin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones	Apoptosis
Lupalbigenin 是一种具有抗转移和促凋亡作用的天然化合物。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B0617B

S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate) S-Adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate); Ademetionine (1,4-butanedisulfonate); AdoMet (1,4-butanedisulfonate)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-114275

Justicidin B	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Fungal Parasite Apoptosis
爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3
(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-17364S

Temozolomide-d3
Temozolomide-d₃ 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

Temozolomide-d3

Temozolomide-d₃ 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

pro-apoptotic effects

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z